Fen Bilimleri 8.Sınıf 1.Dönem 1.Sınav 2021

belirleme yeteneğini ölçer. Nükleotidler, DNA ve RNA gibi nükleik asitlerin yapı taşlarıdır ve üç temel bileşenden oluşur: bir fosfat grubu, bir deoksiriboz (şeker) molekülü ve bir organik baz. Öğrencilerin bu üç bileşeni tanıyarak nükleotidin yapısını doğru bir şekilde ayırt etmeleri gerekmektedir.

Cevap Anahtarı: B) 8 hücre, 12 kromozom. İlk olarak, 2n=24 kromozoma sahip bir hücrenin mayoz bölünmesi sonucu oluşan hücre sayısı 2 olur, çünkü mayoz bölünmesi sonucunda 2 adet haploit (n=12) hücre oluşur. Daha sonra, mitoz bölünmeleri sırasında hücrelerin sayısı artar. 1 mayoz bölünmesi ve 4 mitoz bölünmesi geçirildiğinde: 1. Mayoz bölünme sonucu: 2 hücre 2. İlk mitoz bölünme sonucu: 2 * 2 = 4 hücre 3. İkinci mitoz bölünme sonucu: 4 * 2 = 8 hücre Her bir hücrenin kromozom sayısı ise başlangıçta 24 idi ve mitoz bölünmelerinde değişmediği için, sonuç olarak oluşan tüm hücreler 12 kromozoma sahip olacaktır.

Mitoz ve mayoz bölünme sırasında DNA eşlenmesi gerçekleşmez. DNA eşlenmesi, hücre döngüsünün belirli aşamalarında meydana gelir. Mitoz bölünme sırasında bir hücre iki eşit kız hücreye bölünür ve her kromozomun kopyası bir kız hücreye geçer. Mayoz bölünme ise üreme hücrelerinin oluşumu sırasında gerçekleşir ve genetik çeşitliliği artırmak için kromozomlar rastgele dağılır.

Bu sorunun cevap anahtarı "A) I ve II" olarak verilir. Normal kromozomlu bireyler, döllenme sırasında anne ve baba üreme hücrelerinin birleşmesiyle meydana gelir. İkinci ve üçüncü seçeneklerdeki durumlar, normal kromozomlu bireyleri oluşturabilecek uygun kromozom kombinasyonlarına sahiptir. I ve IV seçenekleri ise normal kromozomlu bireylerin oluşumuna uygun değildir.

Aynı anne babadan doğan çocukların birbirinden farklı genetik yapıda olmasının temel nedeni, mayoz bölünme sırasında kromozomların rastgele şekilde dağılması ve parça değişiminin (rekombinasyon) meydana gelmesidir. Mayoz bölünme, üreme hücrelerinin oluşumu sırasında gerçekleşir ve bu süreçte homolog kromozomlar arasında genetik materyal değişimi (crossing over) meydana gelir. Bu nedenle, aynı anne ve babadan gelen çocuklar arasında genetik farklılık ortaya çıkar.

Doğru olan "A) X > Z > Y" şeklinde sıralamadır. X türü, yumurta ve spermin döllenmesiyle oluştuğu için en fazla kalıtsal çeşitliliğe sahiptir. Z türü, kendi poleni ile döllenerek çoğaldığı için orta düzeyde kalıtsal çeşitliliğe sahiptir. Y türü ise tek bir atadan oluştuğu için en az kalıtsal çeşitliliğe sahiptir. Bu durumda, kalıtsal çeşitlilik "X > Z > Y" şeklinde sıralanabilir. Doğru cevap "A) X > Z > Y" olacaktır. Teşekkür ederim düzeltmeniz için.

Canlılar, çevresel değişimlere uyum sağlamak için çeşitli adaptasyonlar geliştirirler. Örneğin, ayının kış uykusuna yatması soğuk kış koşullarına karşı bir adaptasyondur, kuşların sonbaharda güneye uçması iklim değişikliklerine uyum sağlama örneğidir ve hayvanların gece avlanması ise avcılardan kaçınma ve avlanma stratejilerine bir örnektir. Ancak, ağaçların yaprak dökümü mevsimsel değişimlere uyum sağlamak amacıyla gerçekleşen bir adaptasyon örneğidir, yıllık değişimlere değil.

Genetik materyal bir organizmanın özelliklerini belirleyen önemli bir bileşendir. Doğru sıralama DNA'dan başlayarak giderek daha küçük birimlere doğru inmeli ve sonunda en temel bileşen olan nükleotit veya baz gelmelidir. Bu nedenle, doğru sıralama A seçeneğindeki gibi "DNA-Gen-Nükleotit" olmalıdır. Ancak, B seçeneğinde sıralama "Kromozom-Gen-DNA" olarak verilmiştir ki bu yanlıştır çünkü genler DNA moleküllerinin bir parçasıdır ve kromozomlar genleri içeren yapıdır.

Bu sorunun doğru cevabı "C) Şeker-Fosfat-Baz" şeklindedir. Nükleotit, DNA ve RNA gibi nükleik asitlerin yapı taşıdır. Bir nükleotit, üç temel bileşenin birleşmesiyle oluşur: bir şeker molekülü, bir fosfat grubu ve bir organik baz. Şeker, fosfat ve bazlar bir araya gelerek nükleotitleri oluşturur. Şeker, nükleotidin merkezinde bulunur ve deoksiriboz (DNA) veya riboz (RNA) adı verilen yapıları içerir. Fosfat, nükleotidin şekerine bağlanarak nükleik asit zincirinin iskeletini oluşturur. Bazlar, nükleotidin şekerine bağlanan azotlu organik bileşiklerdir ve DNA'da adenin (A), timin (T), guanin (G) ve sitozin (C) olmak üzere dört çeşit baz bulunur. Sonuç olarak, bir nükleotit şeker, fosfat ve bazdan oluşur ve doğru cevap "C) Şeker-Fosfat-Baz" şeklindedir.

Mitoz bölünme, vücut hücrelerinin çoğalması ve büyümesi için gerçekleşen bir hücresel bölünme türüdür. Üreme hücrelerinde (sperm ve yumurta hücreleri) mitoz bölünme görülmez, bunun yerine mayoz bölünme gerçekleşir. Bu nedenle, C seçeneği mitoz bölünmenin bir özelliği değildir.

Darwin'in "doğal seçilim" hipotezi, türlerin çevre koşullarına uyum sağlamak için adaptasyonlar kazandığını açıklar. Doğal seçilim sürecinde, tür içindeki bireyler arasında uyum sağlamak için avantajlı kalıtsal özelliklere sahip olanlar diğerlerinden daha fazla hayatta kalma ve üreme şansına sahip olurlar. Bu nedenle, avantajlı adaptasyonlara sahip bireylerin sayısı zamanla artar ve türler çevreleriyle uyumlu hale gelir. Adaptasyonlar, canlıların çevrelerine uyum sağlayarak hayatta kalmasını ve üremesini kolaylaştıran özelliklerdir. Doğal seçilim, bu adaptasyonların zaman içinde popülasyon içinde daha yaygın hale gelmesini açıklar. Bu süreç, türlerin evrimleşmesini ve çevreleriyle uyumlu hale gelmesini sağlar. Dolayısıyla, doğru cevap "A) Adaptasyonların kazanılması" olmaktadır.

Mutasyon, genetik materyalin değişmesi sonucu oluşan kalıtsal değişikliklerdir. Dört boynuzluluk, altıparmaklılık ve iki başlı kaplumbağa gibi durumlar genetik mutasyonlara örnek olarak verilebilir. Ancak, ağırlık çalışan sporcunun kaslarının gelişmesi bir genetik mutasyon sonucu değil, düzenli egzersiz ve fiziksel aktiviteye bağlı bir adaptasyon sonucudur. Bu nedenle, B seçeneğinde mutasyon yoktur.

Cevap Anahtarı: D) Kromozom sayısı aynı olan canlılar, her zaman aynı türden olmayabilir Kromozom sayısı, bir canlının türü hakkında kesin bir bilgi vermez. Örneğin, insan ve moli balığı aynı kromozom sayısına sahip olmalarına rağmen farklı türlerdir. Bitkilerin kromozom sayısı bazen hayvanlarınkine göre daha yüksek olabilir, ancak kromozom sayısının artışıyla canlının gelişmişliği veya vücut büyüklüğü arasında doğrudan bir ilişki olmadığı için A, B ve C seçenekleri yanlıştır.

Bu soru, Mendel'in genetik kanunlarını anlama ve uygulama yeteneğini ölçmeyi amaçlamaktadır. Kahverengi göz geni (K) yeşil göz genine (k) baskındır. Eğer bir ebeveyn kahverengi göz genine sahipse, kahverengi göz geni baskın olarak ortaya çıkar. Ancak, ebeveynlerden biri kahverengi göz genine sahipken diğeri yeşil göz genine sahipse, çocukların genotipi kahverengi göz geni taşıyan (Kk) olacaktır. Anne genotipi "KK" olduğu için kahverengi göz genine sahiptir ve çocuğuna kahverengi göz genini aktarır (K). Baba ise genotipi "kk" olduğu için yeşil göz genine sahiptir ve çocuğuna yeşil göz genini aktarır (k). Dolayısıyla, çocuğun genotipi "Kk" olur.

Bu soruda, bir DNA molekülündeki adenin sayısının guanin sayısının iki katı olduğu ve toplam 200 timin bazının bulunduğu belirtilmiştir. Adenin ve guanin bazları, birbirlerine komplementerdir ve bir DNA molekülünde her zaman birbirlerine eşit miktarda bulunurlar. Dolayısıyla, eğer adenin sayısı guanin sayısının iki katıysa, guanin sayısı da adenin sayısının yarısı olacaktır. Toplam baz çifti sayısı iki katından olduğu için, toplam baz çifti sayısı 200 olacaktır. Bu durumda adenin bazı sayısı 200/3 = 100, guanin bazı sayısı 200/3 = 100 ve timin bazı sayısı da 200 olacaktır.

Oluşan hücrelerin kromozom sayısı 12'dir. Bu soruda, bir canlının sperm hücresinde 12 kromozom olduğu belirtilmiş ve deri hücresinin iki kez mitoz bölünme geçirdiği ifade edilmiştir. Mitoz bölünme, bir hücrenin iki aynı kromozomlu (diploit) kız hücrelere bölünmesini sağlayan hücre bölünmesi türüdür. Dolayısıyla, başlangıçta 12 kromozomlu bir hücrenin mitoz bölünme sonucunda kromozom sayısı değişmeden 12 kalır.

Bu soruda, baz sırası AAGGCT olan bir DNA ipliğinin kopyasının baz sırası ne olacaktır sorulmaktadır. DNA'nın kopyalanması işlemi, DNA replikasyonu olarak bilinir. Bu süreçte DNA ipliği, ipliği oluşturan baz çiftlerinin eşleşmesiyle tamamen kopyalanır. DNA'nın adenin (A) bazı, timin (T) ile eşleşirken, guanin (G) bazı, sitozin (C) ile eşleşir. Bu durumda, baz sırası AAGGCT olan bir DNA ipliğinin kopyası TTCCGA olacaktır.

Mitoz bölünme, hücre çoğalması ve büyümesiyle ilgili bir süreçtir. İkili kromozomların eşlenerek bölünmesi sonucu iki yavru hücre oluşur. Yukarıdaki durumlardan mitoz bölünmeyle gerçekleşenler şunlardır: II- Ayten'in suya koyduğu çiçek dalının köklenmesi: Bitkilerde kök oluşumu mitoz bölünmeyle gerçekleşir. Diğer durumlar (I, III ve IV) mitoz bölünme ile gerçekleşmez. I ve IV durumları hücrelerin özelleşmesi ve farklılaşmasıyla ilgili süreçlerdir, III durumu ise yara iyileşmesi ve doku yenilenmesiyle ilgilidir. Bu nedenle, mitoz bölünme ile gerçekleşen durum sayısı 2'dir.

Eşeyli üreyen canlılarda tür içerisinde nesiller boyu kromozom sayısının sabit kalmasını sağlayan olaylar mitoz bölünme (I) ve döllenme (III) işlemleridir. Mitoz bölünme, vücut hücrelerinin bölünmesini ve aynı kromozom sayısının korunmasını sağlar. Döllenme ise sperm ve yumurtanın birleşerek zigotu oluşturması ve kromozom sayısının tekrar tam olmasını sağlar. Dolayısıyla, doğru cevap C seçeneğidir: I ve III.

Bu soruda, DNA molekülüne ait olmayan özelliği belirlememiz isteniyor. Şıkları incelediğimizde, adenin ile guanin, timin ile sitozin bazlarının sayıları eşit olduğu ve karşılıklı geldiği bilgisi (D şıkkı) DNA molekülüne ait olan bir özelliktir. Diğer şıklar, DNA'nın özelliklerini doğru bir şekilde tanımlamaktadır. Dolayısıyla, doğru cevap D şıkkıdır.

Bir DNA molekülünde adenin (A) ile baz eşleşmesi yapar. Adenin'in eşleştiği baz timindir (T). Bu baz eşleşmesi, DNA'nın çift sarmal yapısını oluşturan temel özelliktir. Adenin ve timin arasındaki bu baz eşleşmesi, nükleotidlerin doğru sıralanmasını sağlayarak DNA'nın yapısının korunmasını sağlar.

Bu soruda, kromozomlarla ilgili verilen bilgilerden hangisinin yanlış olduğu soruluyor. Şıkları incelediğimizde, kromozom sayısı fazla olan türlerin daha gelişmiş olduğu belirtilmiş (C şıkkı). Bu ifade yanlıştır, çünkü kromozom sayısıyla türlerin gelişmişliği arasında bir ilişki bulunmamaktadır. Diğer şıklar doğru bilgiler içerir: A şıkkında belirtildiği gibi her türün kromozom sayısı sabittir, B şıkkında farklı türler arasında kromozom sayısı aynı değildir ve D şıkkında vücut hücrelerinin 2n kromozomlu olduğu bilgisi doğrudur.

Şimdi doğru şekilde şıkları incelediğimizde, B şıkkında "Oluşan hücreler birbirinin aynısıdır" ifadesi yanlıştır. Mitoz bölünme sonucunda oluşan hücreler ana hücre ile aynı kromozom sayısına sahip olsa da, tamamen aynı değillerdir. Mitotik hücre bölünmesi, hücrelerin büyümesini, onarımını ve çoğalmasını sağlar ve oluşan hücreler arasında bazı küçük farklar olabilir. Doğru cevap B şıkkıdır.

DNA molekülünün temel özellikleri arasında Adenin (A) ile Timin (T) ve Guanin (G) ile Sitozin (C) bazlarının belirli bir eşleşme düzenine sahip olması yer alır. Adenin her zaman Timin ile, Guanin ise her zaman Sitozin ile eşleşir. Bu eşleşme düzeni sayesinde DNA iplikleri birbirine karşılıklı ve tam olarak bağlanabilir. Ancak, Adenin ile Guanin, Timin ile Sitozin karşılıklı gelir ve sayıları eşittir ifadesi doğru değildir. Adenin ile Timin, Guanin ile Sitozin arasındaki eşleşme sayıları eşit olmalıdır.

Verilen bilgilere göre, başlangıçta 26 kromozomlu bir hücre bulunmaktadır. Ardından 3 mitoz bölünme geçirir, her mitoz bölünme sonucunda hücre sayısı ikiye katlanır, yani 2^n şeklinde artar (n: mitoz bölünme sayısı). Bu durumda hücre sayısı 26 x 2^3 = 26 x 8 = 208 olur. Daha sonra 1 mayoz bölünme geçirir ve bu, hücre sayısını yarıya indirir. Sonuç olarak, 208 / 2 = 104 hücre oluşur.

Mitoz bölünme evrelerinin sıralamasını belirlemek için verilen olayların başındaki harfleri kullanarak doğru sıralamayı bulmamız gerekmektedir. Doğru sıralama, "Kromatin iplikler kısalıp kalınlaşarak kromozomları oluşturur" (A), "Kalıtım materyali (DNA) kendini eşler" (M), "Kromozomlar hücrenin ortasına dizilir" (T), "Kardeş kromatitler zıt kutuplara doğru çekilir" (R), "Çekirdek zarı, çekirdekçik yeniden oluşur ve sitoplazma boğumlanmaya başlar" (İ), "Ana hücre ile aynı kromozom sayısında 2 yeni hücre oluşur" (X) şeklinde olmalıdır.

I ifadesi yanlıştır çünkü canlıların gelişmişliği ile kromozom sayıları arasında bir ilişki vardır. IV ifadesi doğrudur çünkü insanlarda gerçekten 46 kromozom bulunmaktadır.

1. Guanin sayısı = Sitozin sayısı: Bu ifade doğrudur, çünkü DNA'nın yapısında adenin (A) ile timin (T) ve guanin (G) ile sitozin (C) bazları eşleşir. 2. Timin sayısı = Adenin sayısı: Bu ifade doğrudur, çünkü DNA'nın yapısında adenin (A) ile timin (T) bazları eşleşir. 3. Şeker sayısı = Fosfat sayısı: Bu ifade doğrudur, çünkü DNA molekülünde her bazın yanında bir şeker molekülü ve bir fosfat molekülü bulunur. 4. Adenin sayısı = Guanin sayısı: Bu ifade doğrudur, çünkü DNA'nın yapısında adenin (A) ile timin (T) ve guanin (G) ile sitozin (C) bazları eşleşir. 5. Organik baz sayısı = Nükleotit sayısı: Bu ifade doğru değildir, çünkü bir nükleotit, bir organik baz, bir fosfat grubu ve bir şeker molekülünden oluşur. Dolayısıyla, organik baz sayısı nükleotit sayısına eşit değildir.

Doğru cevap D) 2 olacaktır. Timin ve adenin nükleotitleri eşleşir ve 1:1 oranında bulunurlar. Dolayısıyla, 300 adenin nükleotidine karşılık gelen 300 timin nükleotidi vardır. Guanin ve sitozin de aynı şekilde eşleşir ve 1:1 oranında bulunurlar. Bu durumda, timin ve guanin nükleotitlerinin sayısının aynı olduğunu söyleyebiliriz. Yani, timin ve guanin nükleotitlerinin sayısının oranı 1:1 olup, 2'ye eşittir.